Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 878 Ergebnisse

Ultra lightweight (6.9kg) 1-200Adc test current with <2.5% ripple Supplied with standard 3m output lead set 0.1μΩ resolution mV, A, and m/μΩ displayed simultaneously USB memory key for data storage USB keyboard for comment entry Pre-settable test current with three buttons to store user test currents Large back-lit liquid crystal display Universal supply voltage 90-264V Optional current clamp to allows testing of objects with both sides earthed The PT18-10 mk2 high voltage dc test set is designed to perform tests on installed cable and jointing systems. The 18kV 10mA DC Tester has a variable output voltage with a maximum of ±18kVdc with a maximum charging capability of 10mA. A zero-volt interlock is fitted that prevents the output being switched on unless the output control is at zero. Units include an automatic load discharge system that discharges the cable under test when the output is switched off or a breakdown occurs. Internal dumping system can discharge a maximum of 2.5kJ on each output, corresponding to 10µF at 18kV. In the event of a test object failure, the overload circuit will automatically switch off the output voltage and earth the output via the internal discharge circuit. A DP20 discharge probe is supplied as standard with the PT18-10 mk2, 18kV 10mA DC Tester, allowing higher load capacitances to be safely discharged. The 18kV 10mA DC Tester has an internal fail-safe automatic discharge system with the following ratings: Max. discharge voltage (kVdc) 20kVdc Highest discharge energy 2.5kJ Highest discharge capacitance 10μF Max. discharges per hour 4 The automatic discharge switch is controlled by a solenoid. It may produce a noticeable hum when the HT output is energised. Output voltage is metered by two large, linear, analogue instruments marked 0-20kV. Meanwhile, current is metered by two further analogue instruments with 0-10 scale marking. The meters read 0-10mA directly, or 0-1mA when the ÷10 push button is operated. The HV output from the unit uses a high quality plug and socket system, allowing for easy cable replacement. High voltage plugs are protected in transit by plastic covers and are fully de-mountable. Screened 5 metre long high voltage output cables are provided with the equipment terminated with large clips. The mk2 units introduce automatic 115/230V mains voltage selection. That along the padded bag ensure maximum protection during transit.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests

Wir bieten die Möglichkeit ENOVIA V6/3DEXPERIENCE zu mieten und zu testen, auch ohne große Investitionen. Testen Sie zwei Monate lang kostenlos 3DEXPERIENCE. Sie können schon übermorgen 3DEXPERIENCE nutzen! Der Einsatz von 3DEXPERIENCE unterstützt mittelständische Unternehmen - insbesondere im Zusammenspiel mit CATIA V6, CATIA V5 und anderen CAD-Systemen wie NX oder Solidworks - bei der Aufgabe, eigenes Produktwissen einfach und prozesssicher zu erfassen, zu verwalten und wieder zu verwenden. Mit unserem schnellen Implementierungskonzept sind Sie besonders schnell produktiv. SCHWINDT erhielt 2014 von Dassault Systèmes die Auszeichnung "Best in Class OOTB ENOVIA V6 Concept".

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

Manuelle Prüfgeräte von erfi Die Prüfgeräte Basic aus den Serien highlab und basic zeichnen sich durch ihre Flexibilität und Modularität aus. Die herausragenden technischen Daten der integrierte Microprozessor- und Schnittstellentechnik, durch die die Messwerte mittels der erfi-Prüfsoftware CANDY Power elegant bereits in diesem Prüfgerätesegment weiterverarbeitet werden können, sind ein Leistungsmerkmal dieser Produktserie. Durch den modularen Aufbau werden die Komponenten zu kompletten VDE0113 / EN60204 Testern. Diese Geräteserie ist besonders für Kunden geeignet, die kleine bis mittlere Stückzahlen prüfen und dadurch eine manuelle Kontaktierung des Prüflings mittels HV-Pistolen, Schutzleiterprüfstäbe etc. ausreichend ist. Prüfungen für: - Ableitstrom Größe: 3HE / 56 TE Prüfart :: manuell Prüfung:: 1-phasige Ausführung bis 10 A Digitalanzeige:: für Ableitstromwert Prüfart:: Prüfart A und B, umschaltbar Einspeisung:: durch externen Transformator Messbereiche:: 500 µA / 5 mA umschaltbar Schnittstellen:: ohne Schnittstelle

Der mit einem flachen Sensor ausgestattete Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer kann die Leitfähigkeit anhand eines einzigen Tropfens einer Flüssigkeitsprobe bestimmen. Benutzer können entweder eine Probe auf den flachen Sensor des Prüfgeräts geben oder das Prüfgerät direkt in die zu prüfende Lösung eintauchen. Der Elcometer 138 ist für ein breites Spektrum von Anwendungen geeignet, unter anderem: Konzentrationen von löslichem Salz, elektrische Leitfähigkeit von in landwirtschaftlichen Betrieben verwendeten Lösungen und die Messung von Regenwasserkontamination. Der Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer bietet auch eine nützliche Salinitätskonvertierung. Merkmale: - Hoch präzise Messwerte lassen sich anhand eines einzigen Tropfens ermitteln. - Automatische Bereichsumschaltung für einen breiten Messbereich von 1 µS/cm bis 19,9 µS/cm - Alarmfunktion für Bereichsüberschreitung und niedrige Batterieladung - Visuelle Anzeige bei außerhalb des Betriebsbereichs liegender Umgebungstemperatur

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

20kVA output capability 0-3kV to 0-15kV options available Accurate digital metering Key operated supply switch Dual overload protection Variable electronic trip 10-110% of rated output Voltage and current metering Optional 5s – 5min test timer External 24V interlock and zero-volt interlock Emergency stop switch The HV trolley2 series of units are high power AC flash test sets with a 20kVA output capability. Single Trolley Version The maximum output voltage can be customised to be any voltage up to 15kV. The unit is housed in a rugged aluminium enclosure with a cover to protect the control panel. It is mounted on wheels to allow easy movement within a production environment. The HV trolley2 is provided with accurate digital voltage and current metering and a variable electronic trip. An external interlock input is also fitted to the unit. Outputs are provided to drive 24V warning beacons. The HV output is connected to the test object by a high voltage cable 5m long.

Kunststoffen setzt das Unternehmen auf hochwertige Materialien und modernste Technologien. Die Produkte von XYZ finden in verschiedenen Bereichen Anwendung, wie beispielsweise in der Luft- und Raumfahrt, im Fahrzeugbau sowie in der Sport- und Freizeitindustrie. XYZ legt großen Wert auf Qualität und Innovation und ist stets bemüht, die Anforderungen seiner Kunden zu erfüllen. Das Unternehmen bietet maßgeschneiderte Lösungen und einen umfangreichen Kundenservice. Durch langjährige Erfahrung und eine enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden hat sich XYZ als zuverlässiger Partner in der Branche etabliert.

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

BactoAttaQ® bietet langanhaltenden Schutz vor gefährlichen Mikroorganismen, einschließlich des Coronavirus SARS-CoV-2. Unsere Technologie ermöglicht eine physikalische Abtötung der Mikroorganismen und eine langanhaltende Reduzierung um bis zu 99,99%. Sicher, effektiv und frei von schädlichen Stoffen, bietet BactoAttaQ® eine zuverlässige Lösung für hygienische Oberflächen.

Das Filtertestgerät „it-01“ von Flow Test GmbH dient zur Integritätsprüfung von Membranfiltern und zur Messung unbekannter Volumina. Es ist leicht, kompakt und portabel, verfügt über ein robustes, wasserdichtes Edelstahlgehäuse und bietet hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Testergebnissen. Das Gerät ist anwenderfreundlich und ermöglicht die Filterprüfung am Gerät sowie den Betrieb von Pressluftventilen. Es ist vollständig mit 21 CFR Part II kompatibel und bietet verschiedene Testarten wie Diffusionstest, Druckabfall-Test und Bubble Point Test.

Laientest BfArM GZ: 5640-S-058/21 Probennahme durch kurzes Räuspern saubere und einfache Anwendung im Vergleich zu anderen Spucktest einzeln verpackt Karton je 300 Stück

10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl

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Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Corona AG-Test, Schnelltest Corona Antigen Test, VE mit 10 Stck

IR Thermometer mit 640×480 Pixel Kamera, 50:1 Optik, IR Temperatur: -50 bis 1000℃, Messung von Feuchte und Lufttemperatur, Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur, Typ-K Temperatur Das Infrarot Thermometer DT-9860S hat einen großen Messbereich von -50°C bis 1000°C für IR Temperatur Messung. Es erfasst die Faktoren wie Oberflächen- und Lufttemperatur, Feuchtigkeit, Taupunkt- und Feuchttemperatur, usw. in der Sekunde. Mit integrierter digitaler Kamera kann die gemessenen Werten zusammen mit Bilder & Video in hoher Qualität gespeichert werden und durch USB-Kabel auf PC hochgeladen werden. Das Softwarepaket von CEM Instruments bietet Ihnen die Unterstützung für spätere Analyse. Dank des ergonomischen Designs und der umfangreichen Ausstattung ist das Thermometer ideal für die kontaktlose Messung von Oberflächentemperaturen in unterschiedlichen Gebieten. Eigenschaften: 2,2 TFT LCD Farbdisplay 640 x 480 Pixel (30 Millionen Pixel) Kamera Fotodatei (JPEG) und Videodatei (AVI) speichern Max./Min./ DIF/ Durchschnittswerte Rekord 50:1 Optik Doppellaser – Messfleckmarkierung Feuchte und Lufttemperatur Typ-K Temperatur Messung Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur Alarmfunktion Einstellbare Emission Technische Daten: Messbereich: -50 bis 1000℃ (-58℉ bis 1832℉) Ansprechzeit: 300ms Auflösung: 0,1°C(0,1°F) < 1000°C; 1°C(1°F) > 1000°C Grundgenauigkeit (IR): ±1%/±1 °C Optik: 50:1 Emissionsgrad Einstellbar: 0.10～1.0 Typ K Messbereich: -50℃ bis 1370℃ / -58℉ bis 2498℉ Typ K Genauigkeit: ±0.5% Messbereich Taupunkt-/Lufttemperatur: 0 bis 50℃ / 32 bis 122℉ GENAUIGKEIT TAUPUNKT-/LUFTTEMPERATUR: ±0.5℃ / 1℉ Messbereich Luftfeuchtigkeit: 0 bis 100% RH Genauigkeit Luftfeuchtigkeit: ±2.5%RH(20% ~80%RH) Speicher: Max 8GB Micro SD Karte BATTERIE: ca. 4 STUNDEN BEI DAUEREINSATZ Abmessungen(H*W*D): 205mm*58mm*125mm Gewicht: 494g Herkunfsland: China

Erster CE zertifizierter Lollitest in Europa AmonMed Corona Test Covid Antigen Laientest Lollitest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel. Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Packungsinhalt 1 x Speichel Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionsflüssigkeit 1 x Test-Kasette 1 x Gebrauchsanweisung Produktdetails: Bestens geeignet für Kindergärten und Schulen zur Eigenanwendung zugelassen Spezifität: 99,0% Sensitivität: 96,55% CE Zertifizierung CE1434 Sicherheit durch höchste Qualitätsstandards

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Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest "MEDsan® Speicheltest SARS-CoV-2 Ag Duo (00076753)" MEDsan® Schnelltest Speicheltest / Zungentest SARS-CoV-2 Ag Duo, 25 Stück Schnelltest | Speicheltest | Zungentest | Spucktest | Corona-Schnelltest Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Charakteristik Testergebnis bereits nach nur 15-20 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Sensitivität: 96,7%, (95% CI: 91,7%, 98,7%) Spezifität: 100% (95% CI: 99,2%, 100%) Medizinprodukt: CE & IVD Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Inhalt Testkassetten (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenentnahmetupfer Packungsbeilage Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 14,4 TCID50/ml Lagertemperatur: 2 - 30 °C Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal, Test nur für den professionellen Gebrauch Haltbarkeit: 2 Jahre 1 Verpackungseinheit: 40 Box 25 x Testkassetten, 25 x sterile Probeentnahmetupfer, 25 x Extraktionsröhrchen.

Das DEVISER AE1001 ist ein vollwertiges OTDR zum Preis eines Powermeters. Mit minimalem Kosteneinsatz erweitert der OTDR-Tester den Einsatzbereich vor Ort um ein Vielfaches. Ein LWL Servicetechniker benötigt leichte, tragbare und intuitiv zu bedienende Messwerkzeuge. Das AE1001 von DEVISER Instruments ist ein kleiner und pragmatischer OTDR-Tester mit einem Gewicht von weniger als einem Kilogramm. Mit einer Dynamik von 26/24dB testet er die üblichen Wellenlängen von 1310 und 1550 nm in weniger als fünf Sekunden. Das eingebaute Power Meter und eine Rotlichtquelle (VFL) machen das Testgerät zu einem echten Alleskönner. Dank des geringen Stromverbrauchs und eines soliden Akkus kann der Tester mehr als vier Stunden am Stück eingesetzt werden. LEISTUNGSMERKMALE - Leichtes tragbares OTDR für FTTx-Netzwerktests - 4,3-Zoll-LCD-Touchscreen, gut lesbar auch bei schlechten Lichtverhältnissen - Testet die üblichen Wellenlängen (1310 und 1550 nm) in weniger als 5 Sekunden - Dynamik von 26/24dB - Robustes Gehäuse, geeignet für den rauen Feldeinsatz - Eingebautes Power Meter und Rotlichtquelle (VFL) - Leistungsfähiger Akku für eine Dauerlaufzeit von 4 Stunden - Speichert 160.000 OTDR-Traces mit 16 GB Datenspeicher

Inspektion und Zertifizierung von Rettungsmitteln Jährlicher und 5 – jährlicher Service Davits Im Rahmen einer jährlichen/ 5- jährlichen Inspektion prüfen wir die Ausfahrvorrichtung eines Freifallbootes. Stoßen wir während einer Inspektion auf Probleme, organisieren wir die Reparatur und Beschaffung von Ersatzteilen bzw. arrangieren einen Folgeservice.

Der Elcometer 508 Haftfestigkeitsprüfer ist ein äußerst vielseitiges Prüfgerät, Typ III*, das für eine Vielzahl von Haftfestigkeitsprüfungen verwendet wird. Es ist für flache und gekrümmte (konkave und konvexe) Flächen geeignet. Ergonomisches, tragbares Handgerät – ideal für Haftfestigkeitsprüfungen vor Ort Schnellanschlusskupplung zur leichten Befestigung am Stempel Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) bei einer Genauigkeit von ±1,5% des Skalenendwerts Drehkurbel zur gleichmäßigen Belastung von 0 bis 25MPa (3630psi) Das Elcometer 508 ist mit konvexen, konkaven und Standardstempeln verwendbar und ideal zur Prüfung der Haftfestigkeit von Beschichtungen auf flachen oder gekrümmten Flächen wie Rohrleitungen und Tanks geeignet. Leistungsstark - Geeignet für plane, konkave und konvexe Oberflächen - Robust und leicht - Gleichmäßige Belastung bis zu 25MPa (3630psi) Flexibel - Unkomplizierte Handbedienung - Ideal für den Einsatz vor Ort an Tanks und Rohrleitungen - Wiederverwendbare Stahlstempel - Umschaltbare Maßeinheiten, MPa / psi Haltbar - Geschlossen, robust und schlagfest - Staub- und wassergeschützt nach IP65 - Geeignet für raue Umgebungen Genau - Messbereich bis zu 25MPa (3630psi) - Auf ±1,5% des Skalenendwerts genau - Höchstwertanzeige - Anzeige des höchsten erreichten Werts

Druckluftprüfgerät/ Diagnostics of compressed air system For the English version see below. Tragbare Prüfgeräte, die für die On-Board-Überwachung wichtiger Ölparameter verwendet werden, müssen regelmäßig auf ordnungsgemäße Funktion und Genauigkeit der Messungen überprüft werden. Diese Anforderung ist in Artikel 10.3, Teil A des ISM-Codes verankert, der die Bedeutung der „...regelmäßigen Prüfung auf Funktionsfähigkeit von in Reserve gehaltenen Vorrichtungen sowie Ausrüstungen und technische Einrichtungen, die nicht ständig in Gebrauch sind…“ angibt. Zur schnellen Vor-Ort-Überprüfung der tragbaren Prüfgeräte, die auf der Gasdruckmessung basieren (Wio Check und Twin Check 4.0), hat Martechnic® den MT Test Kit Verifier entwickelt. Der Verifier ist hilfreich für die Beurteilung der Dichtigkeit der Prüfgeräte, Funktionsfähigkeit der Software und Messgenauigkeit. Die Messeinheit der Prüfgeräte, die mit Drucksensor/ Manometer ausgestattet sind, muss fest an den MT Test Kit Verifier angeschraubt werden. Danach wird der Verifier entweder mit der Kalibrierpumpe oder mit dem Druckminderer und angepasstem Manometer verbunden, um die Genauigkeit des chemisch entstehenden Innendrucks zu bestimmen. Merkmale: • Zwei Optionen zur Auswahl: o Option I: gebrauchsfähiges Prüfgerät montiert inklusive 0,5 m 4x6-Schlauch o Option II: gebrauchsfähiges Prüfgerät montiert inklusive 0,5 m 4x6-Schlauch mit Druckminderer und angepasstem Manometer für direktes Ablesen des Wasserwertes • Toleranz: o +/-0,05% H₂O des TWIN CHECKs 4.0/ WIO CHECKs o +/- 1 BN des TWIN CHECKs 4.0 Vorteile: • Die Prüfeinheit ist mit einem 1-bar Sicherheitsventil ausgerüstet • Vermeidung zu hoher Druckeinstellung, die über den max. Messwert hinaus geht • Funktionsprüfung durch den Anwender vor der Messung möglich Portable test equipment used for on-board monitoring of crucial oil parameters have to be regularly checked for its proper functioning and accurateness of measurements. This requirement is enshrined in the ISM Code, Article 10.3 which emphasizes the importance of “… regular testing of stand-by arrangements and equipment or technical systems that are not in continuous use”. For quick on-site verification of its portable test devices based on the gas pressure measurements (Wio Check and Twin Check 4.0), Martechnic® has developed MT Test Kit Verifier. The Verifier is helpful for assessment of tightness of the test devices, software sanity and measurement accuracy. The measuring part of the test devices equipped with pressure sensor/ manometer has to get tightly screwed to the MT Test Kit Verifier. Then connecting the Verifier either to the calibration pump or pressure regulating valve wit adjusted manometer, the test devices are exposed to test pressure to determine the accuracy of the occurring internal pressure. Features: • Two options available: o Option I: assembled and ready-to-use device with 0.5 m 4x6 tube o Option II: assembled and ready-to-use device including 0.5 m 4x6 tube and additionally supplied pressure regulating valve and adjusted manometer for direct readout of water-in-oil content • Accuracy: o +/-0.05% H₂O of TWIN CHECK 4.0/ WIO CHECK o +/-1BN of TWIN CHECK 4.0 Benefits: • The device is equipped with 1 bar safety valve • Avoidance of too high pressure setting which exceeds the max. measuring value • Possibility of performance verification by the operator before measurement

1 Packung mit 25 Tests JRC ID: 2414 BfArM ID: AT472/21 Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Profitest mit CE Zertifizierung, Anwendung nur durch geschultes Personal, Abgabe nur an Unternehmen Hersteller: Shenzhen Huian Biosci Technology Co., Ltd. Artikelnummer: IVD-20034 CE: CE konform JRC ID: 2414 BfArM Liste: AT472/21 PEI evaluiert: ja Sensitivität: 94,6% Spezifität: 99,1% Genauigkeit: 97,6% Probenentnahme: Anterior Nasal (2cm) / Nasopharyngeal / Oropharyngeal / Saliva Wartezeit: 15 Minuten VPE: 25 Tests/Box